Università degli Studi di Padova – Selezione pubblica n. 2025S35, per esami, per la stipula di n. 1 contratto di lavoro a termine nell’Area dei Funzionari, Settore Scientifico-tecnologico, a tempo pieno, per n. 12 mesi, presso il Dipartimento di Salute della Donna e del Bambino – SDB dell’Università degli Studi di Padova. Tecnico per la raccolta di dati clinici nella ricerca in ambito delle Anemie Rare.

La figura fornirà supporto alle attività di raccolta ed elaborazione dei dati relativi a pazienti pediatrici, adolescenti, giovani adulti ed adulti con malattie rare ematologiche, coinvolti in studi clinici interventistici o osservazionali, con particolare riferimento alle Anemie Rare. Nello specifico:

• supporto tecnico alle attività di raccolta e armonizzazione dei dati clinici sulle Anemie Rare, utilizzando studi osservazionali e interventistici su scala europea;
• utilizzo di piattaforme interoperabili al fine di integrare fonti diverse e garantire l‘accuratezza dei dati, nel rispetto della regolamentazione europea;
• supporto tecnico alle attività di ampliamento ed integrazione di strumenti digitali interoperabili per le Anemie Rare per migliorare diagnosi, trattamenti e ricerca;
• utilizzo dell’Intelligenza Artificiale per la stratificazione del rischio e della medicina personalizzata, come garanzia di innovazione tecnologica.

Per lo svolgimento di tali attività si richiedono le seguenti capacità professionali, conoscenze e competenze:

• conoscenza, anche mediante esperienza, del Data Management delle patologie rare, specialmente ematologiche, con particolare riferimento a: inserimento dati (data entry), controllo e validazione della qualità del dato (data quality check), riconciliazione dei dati tra diverse fonti (data reconciliation), gestione e risoluzione query, monitoraggio della completezza e coerenza del dataset, preparazione dei dati per analisi statistiche ed esportazione verso database centralizzati o piattaforme collaborative;
• conoscenza della normativa relativa al trattamento dei dati personali, con particolare riferimento a: 

• • Regolamento UE n. 2016/679 (GDPR),
  • D. Lgs. n. 101/2018 (Adeguamento della normativa italiana al GDPR),
  • Regolamento (UE) n. 2017/746,
  • Regolamento (UE) n. 2014/215,
  • Decisione 2014/286/UE, istitutiva delle Reti Europee di Riferimento (ERN) per la gestione delle malattie rare e complesse,
  • Direttiva 2011/24/UE sull’assistenza sanitaria transfrontaliera e relativa attuazione in Italia;

• conoscenze delle piattaforme per la raccolta dei dati sulle malattie rare ematologiche (a titolo esemplificativo ma non esaustivo: Rare Anaemia Disorders European Epidemiological Platform RADeep) e dei sistemi integrati specifici per le Anemie Rare (a titolo esemplificativo ma non esaustivo: GenoMed4All);
• conoscenza del software REDCap (Research Electronic Data Capture);
• conoscenza della lingua inglese (livello di riferimento B2).